Unzué recuerda al Gobierno que tiene la obligación de financiar la ley ELA

Juan Carlos Unzué (d) junto al presidente y entrenador del Racing de Santander, Manolo Higuera (c) y José Alberto (i),

Santander (EFE).- El exfutbolista y enfermo de ELA Juan Carlos Unzué ha exigido este martes que la ayuda para las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA) llegue ya porque ha lamentado que siete meses después de aprobarse la ley muchos enfermos que quería vivir han muerto sin recibirla. «Es una vergüenza» «Es una vergüenza; … Leer más

Unzué: «Mentalmente estoy bien, tranquilo, preparado para lo que venga»

El exfutbolista Juan Carlos Unzué

Madrid (EFE).- El exportero y exentrenador Juan Carlos Unzué, quien padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde hace cinco años, asegura sentirse «mentalmente bien, tranquilo y preparado para lo que venga» ante la falta de cura que tiene esta enfermedad neurodegenerativa. «Mentalmente bien, tranquilo, preparado para lo que venga. Pero físicamente, voy sintiendo que, sobre todo … Leer más

Unzué anuncia que dejará de ser comentarista por el avance de la ELA

El exfutbolista Juan Carlos Unzué,

Madrid (EFE).- El exportero y exentrenador Juan Carlos Unzué, que el 18 de junio de 2020 anunció que padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA), dejará de ser comentarista de DAZN por el avance de la enfermedad que le provoca una «limitación respiratoria». «Quiero anunciaros que debido a la limitación respiratoria que tengo necesito hacer más esfuerzo … Leer más

Urbano González, enfermo de ELA: La falta de ayudas obliga a morir a quien quiere vivir

Thais Lozano | León (EFE).- El exjugador profesional de baloncesto Urbano González lleva dos años y medio encerrado en su propio cuerpo. Así define él la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad en la que la falta de ayudas está motivando que se esté «obligando a morir a quienes quieren seguir viviendo». La afirmación la … Leer más

El Senado aprueba la ley ELA con un «sí» unánime

La ley ELA afronta su trámite parlamentario definitivo en el Senado

Madrid (EFE).- El pleno del Senado ha dado este miércoles el sí definitivo a la ley ELA, que mejorará los cuidados a personas con esta y otras enfermedades complejas e irreversibles, y con la que todos los grupos parlamentarios han demostrado que, con voluntad, pueden dejar de lado sus diferencias para hacer política de la … Leer más

El periodista y escritor argentino Martín Caparrós desvela que padece ELA

El escritor y periodista argentino Martín Caparrós.

Madrid (EFE).- El periodista y escritor argentino afincado en España Martín Caparrós padece Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) desde hace dos años y medio, según desveló en una entrevista este fin de semana y confirmó su pareja, la periodista y actriz Marta Nebot. Caparrós (Buenos Aires, 1957) es autor de novelas como ‘La Historia’ y de … Leer más

El Congreso de los Diputados aprueba «por fin» la ley ELA, punta de lanza de otras enfermedades similares

Ley ELA Congreso esclerosis

Madrid (EFE).- El Congreso ha aprobado «por fin» la ley ELA, que servirá de «punta de lanza» a otras enfermedades similares, con el consenso de toda la Cámara que ha urgido ahora al Gobierno a que le dedique una dotación suficiente y elabore en el plazo de un año un «buen» reglamento que concrete el … Leer más

Castilla-La Mancha dará ayudas directas para pacientes de ELA de hasta 6.000 euros

Castilla-La Mancha dará ayudas directas para pacientes de ELA de hasta 6.000 euros

Toledo (EFE).- El Gobierno de Castilla-La Mancha tiene previsto poner en marcha en 2025 una línea específica de ayudas directas para pacientes afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) dotada con hasta 6.000 euros por paciente. “Es una enfermedad demoledora, que causa estragos, con muy poca esperanza de vida y con mucha carga de cuidados para … Leer más

El número dos de Sanidad: Sería «imperdonable» no llegar a un consenso con la ley ELA

Trail solidario en apoyo a los enfermos de ELA (esclerosis lateral amiotrófica)

Madrid (EFE).- El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha advertido este viernes que «sería» imperdonable que los grupos parlamentarios no logren alcanzar un consenso sobre la ley ELA que, opina, debería ser «ambiciosa» y abarcar otras enfermedades neurodegenerativas similares. «Vivir Europa con ELA» Así lo ha señalado Padilla a los medios tras intervenir … Leer más

A debate la ley ELA de PSOE y Sumar, la tercera que llega al Congreso este año

El líder del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, vota la proposición de Ley ELA del PP durante un pleno del Congreso de los Diputados

Madrid (EFE).- El Congreso debate este martes la proposición de ley de PSOE y Sumar para la atención integral de personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas, también Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA, siendo la tercera iniciativa sobre ELA que llega al Parlamento este año, tras las de PP y Junts. Desde el PSOE, la portavoz adjunta del … Leer más

Jaime Latifa, español con ELA, reta en bicicleta el Valle de la Muerte para hacer visible su enfermedad

Por Ana Milena Varón | Los Ángeles (EE.UU.) (EFE).- Después de ocho años de haber sido diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el español Jaime Latifa recorre más de 640 kilómetros en bicicleta en el Valle de la Muerte (EE.UU.), uno de los lugares más calurosos del mundo, para llamar la atención sobre esta enfermedad … Leer más

Unzué reclama la ley ELA ante sólo 5 diputados: «Imagino que el resto tendrá algo muy importante que hacer»

Madrid (EFE).- El exfutbolista Juan Carlos Unzué acudió al Congreso de los Diputados este martes para reclamar una ley que garantice una vida digna a las personas con ELA y lamentó que en la sala sólo hubiera cinco diputados durante su intervención. «Imagino que el resto de diputados tendrá algo muy importante que hacer, porque … Leer más